康弘药业21日午间公告，企业于前不久接到国家药品监督管理局审签的有关盐酸左米那普仑缓释胶囊的《药物临床试验批准通知书》。经核查，企业申请的盐酸左米那普仑缓释胶囊合乎药品注册的相关规定，愿意进行身体微生物等效电路实验和用以忧郁症的认证性临床试验。

　　盐酸左米那普仑缓释胶囊是一种 5 5羟色胺和去甲肾上腺激素再获取缓聚剂，适用忧郁症的医治。该商品按申请注册归类新3 类批准进行临床试验， 现阶段中国暂未别的公司获准发售。企业在接到该商品的药品临床试验批准通知单后，将依据具体情况依照我国药品注册有关要求和规定进行下一步工作。

（文章内容来源于：中证网）